Molecular Autism杂志是一本国际顶尖期刊，是一本开放获取期刊。该杂志近三年影响因子分别为：2023年6.3、2022年6.2、2021年6.476。该杂志近三年CiteScore评价分区分别为：2023年12.1区、2022年10.5区、2021年10区。该刊专门致力于推进GENETICS & HEREDITY领域的研究，涵盖了GENETICS & HEREDITY领域的各个方面，汇集所有专家，促进GENETICS & HEREDITY领域的更好协作和信息共享。该期刊为GENETICS & HEREDITY领域的科研人员提供了一个高影响力的论坛，使该领域的科研人员、从业人员和学生能够接触到尖端的经验性调查分析、学术对话以及行业科研成果的最新发展。通过收录高质量的原创论文和评论论文，促进GENETICS & HEREDITY领域的应用与发展。该期刊还将该领域的创新与应用，以提高研究的质量和实用性。近年来在该刊上发文的国家和地区主要有：Wales（发文量6）、USA（发文量96）、Turkey（发文量2）、Thailand（发文量1）、Taiwan（发文量10）、Switzerland（发文量11）。
Molecular Autism是一本由BioMed Central出版社发行的知名GENETICS & HEREDITY期刊。该杂志社联系方式CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。审稿过程是确保期刊质量的关键环节。Molecular Autism杂志的审稿速度平均需要 17 Weeks 。这一时间周期既体现了编辑部对稿件质量的严格把关，也反映了审稿专家对学术研究的尊重和支持。在这个过程中，作者们可以充分利用这段时间对自己的研究成果进行完善和优化，以提高论文的质量和影响力。如果您对该期刊感兴趣，并希望了解更多关于投稿流程、投稿要求和技巧的信息，您可以咨询本站的客服老师，我们将帮助您了解期刊的投稿要求、审稿流程以及可能遇到的问题，并根据您的具体情况提供相应的建议和解决方案。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 12.1 | 1.989 | 1.687 | 学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
|
大类：大类：Neuroscience
小类：小类：DevelopmentalNeuroscience
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Q1 | 2/37 | 95% | |||
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大类：大类：Neuroscience
小类：小类：PsychiatryandMentalHealth
|
Q1 | 31/567 | 94% | |||
|
大类：大类：Neuroscience
小类：小类：DevelopmentalBiology
|
Q1 | 7/82 | 92% | |||
|
大类：大类：Neuroscience
小类：小类：MolecularBiology
|
Q1 | 50/410 | 87% | |||
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
|---|---|---|---|---|
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 22 / 191 | 88.7% |
| 学科：NEUROSCIENCES | SCIE | Q1 | 31 / 310 | 90.2% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
|---|---|---|---|---|
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 19 / 191 | 90.31% |
| 学科：NEUROSCIENCES | SCIE | Q1 | 36 / 310 | 88.55% |
文章名称
引用次数
Risk markers for suicidality in autistic adults
48
Autism prevalence in China is comparable to Western prevalence
33
Selection bias on intellectual ability in autism research: a cross-sectional review and meta-analysis
32
Association between maternal antidepressant use during pregnancy and autism spectrum disorder: an updated meta-analysis
25
Delineation of the genetic and clinical spectrum of Phelan-McDermid syndrome caused by SHANK3 point mutations
21
Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model
20
Autism-associated CHD8 deficiency impairs axon development and migration of cortical neurons
19
Altered reward system reactivity for personalized circumscribed interests in autism
19
Intranasal administration of exosomes derived from mesenchymal stem cells ameliorates autistic-like behaviors of BTBR mice
17
A behavioral test battery for mouse models of Angelman syndrome: a powerful tool for testing drugs and novel Ube3a mutants
15
国家/地区
发文量
TUSA
96
TEngland
64
TCanada
21
TNetherlands
21
TGERMANY (FED REP GER)
20
TCHINA MAINLAND
17
TAustralia
15
TFrance
15
TItaly
12
TSweden
11
